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    48T人雙鏈DNAELISA 檢測試劑盒試驗原理
    更新時間:2012-09-29   點擊次數(shù):1604次

    人雙鏈DNAELISA 檢測試劑盒


    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

    上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應科研ELISA試劑盒,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,標準對照品,細胞株,提供免費代測服務,保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細信息,請::謝
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    試驗原理:
        ds-DNA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知ds-DNA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ds-DNA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ds-DNA的濃度呈比例關(guān)系。

    自備材料
    蒸餾水。
    加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
    振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    人雙鏈DNAELISA 檢測試劑盒

    操作注意事項
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    樣品收集、處理及保存方法
    血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    人雙鏈DNAELISA 檢測試劑盒

    操作步驟
    使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
    加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
    在450nm波長處測定各孔的OD值。

    6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

    試劑盒性能
    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
    3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

    人雙鏈DNAELISA 檢測試劑盒

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的ds-DNA標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的ds-DNA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

    3、檢測值范圍:0-240IU/ml

    4、敏感度: 0.1 IU/ml

    HINT1(histidine triad nucleotide binding protein 缺氧誘導因子2α 抗體 0.2ml
    Histone H3,Family 3A (HISTIH3I protein) 組氨酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
    Histone H3,Family 3A (HISTIH3I protein) 抗組蛋白3抗體 0.2ml
    Histone H1(Histone H1) 抗組蛋白3抗體 0.1ml
    Histone H1b/Histone H1.4(Ac-Lys53) 抗組蛋白H1抗體 0.2ml
    Histone H3-like protein 抗組蛋白H2抗體 0.2ml
    Histone H3-like protein 組蛋白H3樣抗體 0.2ml
    Histone H3-like protein 組蛋白H3樣抗體(Brassica junceaC端抗體) 0.2ml
    HDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體 0.2ml
    HDAC2/HD2(histone deacetylase 2) 組蛋白去乙酰化酶1抗體 0.1ml
    HDAC2/HD2(histone deacetylase 2) 組蛋白去乙酰化酶2抗體 0.2ml
    HDAC3/HD3(histone deacetylase 3) 組蛋白去乙酰化酶3抗體 0.2ml
    His tag/6His/HisX6 聚組氨酸抗體/His tag標簽抗體 0.1ml
    Mouse IgM/RBITC  羅丹明標記小鼠IgM 0.3ml
    pig IgG/RBITC 羅丹明標記豬IgG 0.3ml
    His tag/6His/HisX6 聚組氨酸抗體/His tag標簽抗體 0.2ml
    HisX6/6His/His tag(CT) 聚組氨酸抗體/抗His tag標簽抗體(C端 0.1ml
    HisX6/6His/His tag(CT) 聚組氨酸抗體/抗His tag標簽抗體(C端 0.2ml
    FLAG Tag (NT) FLAG Tag標簽抗體(N端) 0.1ml
    FLAG Tag (NT) FLAG Tag標簽抗體(N端) 0.2ml
    FLAG Tag(CT) FLAG Tag標簽抗體(C端 0.1ml
     

    上海通蔚生物科技有限公司

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    地址:上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

    主營產(chǎn)品:酶聯(lián)免疫試劑盒,食品農(nóng)殘檢測,細胞系,培養(yǎng)基,胎牛血清

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